Cục quản lý dược

Quá trình kiểm nghiệm cho thấy sản phẩm dầu gội đầu Hairnew có chứa chất Ketoconazole là chất không được phép có trong thành phần công thức sản phẩm mỹ phẩm. Chất này có tác dụng phụ ra sao?

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có công văn gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương về việc phát hiện lô thuốc giả Pan-Amoclav 1g.

Ông Trần Văn Bản – Chủ tịch Hội Đông y Việt Nam, khẳng định, việc sử dụng nhau thai người trong các bài thuốc, với y học không phải là chuyện lạ, nhưng việc sử dụng nhau thai người làm thuốc và chế phẩm khác cũng có những nguy hại lớn đối với sức khỏe con người.

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cho biết, hiện nay đã có 8 vắc xin phòng bệnh kết hợp được cấp Giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam trong đó có thể phòng đồng thời nhiều bệnh.

Cục Quản lý Dược vừa phát đi thông báo yêu cầu Công ty TNHH hóa mỹ phẩm Sơn Hải phải gửi thông báo thu hồi tới những nơi phân phối, sử dụng sản phẩm kem dưỡng ẩm Vaseline SH.

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có công văn đình chỉ lưu hành trên toàn quốc lô sản phẩm nước muối sinh lý đa năng Natri cloride 0,9% do Công ty TNHH Vinamask sản xuất.

Sở Y tế Hà Nội vừa có văn bản gửi các đơn vị y tế thực hiện sự chỉ đạo của Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) về việc đình chỉ lưu hành và thu hồi trên toàn quốc 4 sản phẩm mỹ phẩm không đảm bảo chất lượng.

Mới đây, Phó Cục trưởng Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) Nguyễn Tất Đạt đã ra quyết định xử phạt đối với Công ty TNHH Oripharm bởi hành vi sản xuất thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng theo quy định.

Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế có văn bản hướng dẫn thu hồi 1 lô thuốc tiêm Koreamin do Hàn Quốc sản xuất do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định lượng.

Ngày 6-9, Cục Quản lý dược - Bộ Y tế đã thông báo thu hồi, ngừng sản xuất, ngừng nhập khẩu thêm 8 loại thuốc có hoạt chất Valsartan trị huyết áp, tim mạch do sử dụng nguyên liệu bị nhiễm tạp chất có thể gây ung thư.

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có thông báo gửi Sở Y Tế TPHCM và Công ty Cổ phần dược phẩm và sinh học y tế về việc đình chỉ lưu hành viên nang cứng Fenbrat 200M do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.

Thuốc Tam thất bột Phúc Hưng có ngày sản xuất 21/11/2017 và hạn sử dụng 21/11/2019 bị Cục Quản lý Dược đình chỉ lưu hành trên địa bàn Hà Nội.

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) mới có thông báo đình chỉ lưu hành viên nén PASAPIL (Enalapril maleat 5mg) có ngày sản xuất 11/2016 và hạn sử dụng đến 1/11/2019 do Công ty TNHH MTV Dược Sài Gòn nhập khẩu và Công ty TNHH Dược phẩm Minh Trí ủy thác nhập khẩu.

Thời gian vừa qua, cơ quan chức năng nhiều địa phương đã phát hiện một số sản phẩm giảm cân có chứa Sibutramine, các sản phẩm này đã bị thu hồi và xử lý theo quy định.

Do trên thị trường xuất hiện hàng giả nên để tránh trường hợp khách hàng nhầm lẫn giữa thuốc giả và thuốc thật, Cục Quản lý Dược đã yêu cầu công ty dược phẩm Agimexpharm thu hồi toàn bộ các lô hàng.